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Ramírez: la lucha de Zaira Chaparro por la falta de cobertura

A un año de su operación, la pequeña de esa ciudad del departamento Diamante continúa su lucha, pero ya no es contra la enfermedad sino contra la obra social por la falta de cobertura en medicamentos.

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Foto: La lucha de Zaira, la nena trasplantada de médula, por la falta de cobertura. Crédito: Facebook Juan Chaparro

Zaira tiene 4 años y pasó uno en el Hospital Garrahan de Buenos Aires a la espera de un trasplante de médula ósea, siendo intervenida quirúrgicamente el 17 de junio del año pasado. A la pequeña, poco antes de cumplir 3 años, le diagnosticaron mielodisplasia, enfermedad causada por una deficiencia en la médula ósea que genera una disminución en la producción de glóbulos rojos y tiene al trasplante de médula como única cura.

A un año de su operación, la lucha continúa y ya no es contra la enfermedad sino contra la obra social por la falta de cobertura.

El papá de Zaira, Juan Chaparro, comentó a Paralelo 32 sobre su preocupación por la falta de cobertura social: «Actualmente la obra social no nos entrega la medicación desde hace varios meses. Ya está al tanto la Superintendencia de Salud de Buenos Aires. Desde el Hospital Garrahan se hicieron los reclamos, porque se tiene que hacer cargo la obra social. Y la prestadora también está atrasada en los pagos del hotel», reprodujo Elonce.com

El reclamo se hace a Ossacra, que es la Obra Social Asociación Civil Pro Sindicato Amas de Casa de la República Argentina. «Los medicamentos que se necesitan son diversos y los toma tres veces al día, todos los días. La mayoría son inmunosupresores y preventivos. Por ahora los estamos comprando con ayuda de familiares y amigos, que saben de esto. En la Casa de Entre Ríos, específicamente en el Área Legal que tiene en Capital Federal, solicité ayuda, esperando respuestas favorables. Y luego estuve nuevamente en la Superintendencia», dijo Chaparro.

La preocupación por la falta de cobertura

«Tratamos de presionar, en el buen sentido de la palabra, de todas las formas posibles. Zaira no puede estar un solo día sin su medicación. Según los médicos, es una situación grave, aunque por ahora, afortunadamente, se encuentra estable», advirtió el papá de Zaira.

Los medicamentos que Zaira consume todos los días son: Omeprazol 20 mg, Lorazepan 1 mg, Ciclosporina (jarabe) 30 mg, Beclometasona (jarabe) 1 ml, Voriconazol 200 mg, Acido ursodesoxicolico (jarabe) 2.5 ml, Metilpredisona (jarabe) 20 mg, Amlodipina 7,5 mg, Levomepromazina 2 mg, Biomag sobres, Vitamina D gotas, Carbonato de calcio (comprimidos de 1250 mg), Trimetoprima Sulfametoxazol 8 ml, Amoxicilina 500, crema Dermaglos con vitamina A y Clorhexidina buches.

«Gracias a Dios es una luchadora. Saca fuerzas, ánimo y ganas de todos lados. Ella nos da fuerza a nosotros. Realmente cansa y es lamentable la burocracia y el manoseo de las obras sociales, pero seguimos adelante», indicó su papá.

Más allá de los movimientos continuos buscando soluciones, hasta el momento todo sigue igual. «El hospital nos entregó para una semana, como lo venía haciendo desde el principio, la medicación de urgencia para Zaira. Enviaron una nota interventora a Ossacra en forma directa para poner en conocimiento de los riesgos y la gravedad de la situación. Entregamos por tercera vez desde diciembre la historia clínica actualizada. Está el pedido de medicación y los consentimientos y formularios para medicación de alto costo. Esperamos respuestas», acotó.

Chaparro agradeció «La tranquilidad que nos brinda la solidaridad de la gente, que no nos abandona. Nos expresan familiares y amigos que están dispuestos a darnos toda la ayuda que pueda estar a su alcance para ir solventando la compra de medicación. Desde la obra social sigue todo igual, pero la gente sigue mostrando su gran corazón solidario», opinó.

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