{"id":71049,"date":"2022-02-01T09:27:56","date_gmt":"2022-02-01T12:27:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.informelitoral.com.ar\/?p=71049"},"modified":"2022-02-01T09:29:36","modified_gmt":"2022-02-01T12:29:36","slug":"la-vacuna-de-pfizer-contra-el-covid-para-bebes-y-ninos-menores-de-5-anos-podria-estar-disponible-en-febrero","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/informelitoral.com.ar\/la-vacuna-de-pfizer-contra-el-covid-para-bebes-y-ninos-menores-de-5-anos-podria-estar-disponible-en-febrero\/","title":{"rendered":"La vacuna de Pfizer contra el COVID para beb\u00e9s y ni\u00f1os menores de 5 a\u00f1os podr\u00eda estar disponible en febrero"},"content":{"rendered":"<p class=\"paragraph\">La vacuna contra el coronavirus para menores de 5 a\u00f1os que prepara el consorcio de compa\u00f1\u00edas integrado por Pfizer y BioNtech<b>\u00a0podr\u00eda estar disponible a finales de febrero<\/b>, seg\u00fan public\u00f3 este martes\u00a0<i>The Washington Post<\/i>.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">El diario, que cita fuentes conocedoras de la investigaci\u00f3n, afirm\u00f3 que\u00a0<b>se espera que ambas farmac\u00e9uticas presenten este martes a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EEUU<\/b>\u00a0<b>(FDA) una solicitud de autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para esta nueva versi\u00f3n de la vacuna contra el COVID.<\/b><\/p>\n<div class=\"inline ad-wrapper\">\n<div class=\"dfpAd display_inline_block ad_margin_wrapper\">\n<div id=\"america\/eeuu\/nota\/inline\" class=\"america\/eeuu\/nota\/inline arcad\" data-google-query-id=\"CLKvhNq_3vUCFc4DuQYdI74Fig\">\n<div id=\"google_ads_iframe_\/1058609\/america\/eeuu\/nota\/inline_0__container__\"><iframe id=\"google_ads_iframe_\/1058609\/america\/eeuu\/nota\/inline_0\" tabindex=\"0\" title=\"3rd party ad content\" role=\"region\" name=\"google_ads_iframe_\/1058609\/america\/eeuu\/nota\/inline_0\" width=\"1\" height=\"1\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" aria-label=\"Advertisement\" data-google-container-id=\"3\" data-load-complete=\"true\" data-mce-fragment=\"1\"><\/iframe><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p class=\"paragraph\">El f\u00e1rmaco podr\u00e1 ser administrado\u00a0<mark class=\"hl_yellow\"><b>a menores de entre 6 meses y 5 a\u00f1os<\/b><\/mark>, lo que la convertir\u00eda en la primera que sale al mercado para ese grupo de edad.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">La FDA inst\u00f3 a las empresas a presentar la solicitud para que los reguladores pudieran comenzar a revisar los datos obtenidos por las compa\u00f1\u00edas tras administrar dos dosis de la vacuna, asegura el diario.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">En los \u00faltimos meses, el consorcio farmac\u00e9utico ha estado probando adem\u00e1s una tercera dosis entre este colectivo, despu\u00e9s de que los resultados obtenidos en cuanto a inmunizaci\u00f3n al aplicar dos inyecciones no fueron del todo satisfactorios.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">A\u00fan as\u00ed, seg\u00fan el\u00a0<i>Post<\/i>,\u00a0<b>la compa\u00f1\u00eda ha constatado que\u00a0<\/b><mark class=\"hl_yellow\"><b>las dos dosis de la vacuna en menores es segura y analizan ahora los resultados con una inyecci\u00f3n de refuerzo<\/b><\/mark><b>, aunque no estar\u00e1n disponibles hasta, al menos, finales de marzo.<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\">Una vez que se env\u00ede esa informaci\u00f3n a la FDA, se espera que los reguladores autoricen tambi\u00e9n una tercera dosis de la vacuna pedi\u00e1trica.<\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>\u201dSabemos que dos dosis no son suficientes y lo entendemos\u201d<\/b>, dijo una de las fuentes consultadas por el diario.\u00a0<b>\u201cLa idea es que sigamos adelante y comencemos la revisi\u00f3n (por parte de la FDA) con dos dosis\u201d<\/b>, de forma que se inicie la vacunaci\u00f3n a los menores antes de conocer los que proporciona la tercera dosis, agreg\u00f3.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Se espera que los asesores externos de la FDA se re\u00fanan sobre la solicitud de dos dosis a mediados de febrero. Tambi\u00e9n parece que los expertos externos, miembros del Comit\u00e9 Asesor sobre Pr\u00e1cticas de Inmunizaci\u00f3n, estudiar\u00e1n el asuntos este mes.<\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>En diciembre, Pfizer y BioNTech anunciaron que dos dosis de la vacuna en ni\u00f1os de 2, 3 y 4 a\u00f1os no desencadenaron una respuesta inmunitaria comparable a la que se gener\u00f3 en adolescentes y adultos.<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\">Pero el r\u00e9gimen de dos inyecciones cre\u00f3 una\u00a0<b>respuesta inmunitaria protectora en ni\u00f1os de 6 meses a 2 a\u00f1os<\/b>. Fue entonces cuando los fabricantes de medicamentos agregaron una\u00a0<b>tercera inyecci\u00f3n<\/b>\u00a0al ensayo para tratar de mejorar la respuesta inmunol\u00f3gica.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">En el ensayo,<b> los ni\u00f1os de entre 6 meses y 5 a\u00f1os recibieron dos dosis de inyecciones de 3 microgramos, una d\u00e9cima parte de la dosis administrada a los adultos, con tres semanas de diferencia.<\/b>(<em>Infobae<\/em>)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La empresa presenta este martes a la FDA una solicitud de autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para esta nueva versi\u00f3n del f\u00e1rmaco inmunizante, que ser\u00eda aplicado desde los seis 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