El Gobierno regul\u00f3 la venta y la utilizaci\u00f3n de los denominados autotest de COVID-19, los cuales se podr\u00e1n conseguir \u00fanicamente en las farmacias y bajo el compromiso por parte del usuario de informar el resultado una vez realizada la prueba. As\u00ed se inform\u00f3 mediante la Resoluci\u00f3n 28\/2022, publicada este martes en el Bolet\u00edn Oficial.<\/p>\n
Puntualmente, lo que se hizo fue aprobar, con la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti, el llamado \u00abProcedimiento para el reporte del uso y notificaci\u00f3n del resultado de los test individuales de autoevaluaci\u00f3n<\/b>\u00a0para la detecci\u00f3n del SARS-CoV-2 (COVID-19)\u00bb.<\/p>\n
La normativa indica, entre otros puntos, que\u00a0el comprador deber\u00e1 comunicar a las autoridades sanitarias si el diagn\u00f3stico result\u00f3 positivo o negativo. Lo har\u00e1 \u00abde forma individualizada (atento al c\u00f3digo de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 hs. de realizado el mismo, y dentro de los 7 d\u00edas de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados\u00bb<\/b>.<\/p>\n
En el supuesto de que el producto sea adquirido por un usuario particular en una farmacia adherida,\u00a0el reporte de uso siempre se hace en el mismo punto de venta<\/b>, ya sea de forma presencial o telef\u00f3nica, a trav\u00e9s de una p\u00e1gina web o por otros medios que puedan desarrollarse.<\/p>\n
En cambio, si la prueba fue adquirida y\/o utilizada por una instituci\u00f3n p\u00fablica o privada, \u00e9stas deber\u00e1n designar a una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los resultados al lugar de adquisici\u00f3n o en su defecto a las autoridades sanitarias de su jurisdicci\u00f3n.<\/p>\n
Por su parte,\u00a0tanto las farmacias como los profesionales designados por las instituciones<\/b>, o en su defecto las autoridades locales,\u00a0tendr\u00e1n que cargar luego los resultados de cada uno de los test en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud<\/b>\u00a0(SNVS), indicando adem\u00e1s algunos datos personales de quien se hizo el autodiagn\u00f3stico, como su nombre y apellido; sexo legal; fecha de nacimiento; tipo y n\u00famero de documento; domicilio completo, y tel\u00e9fono de contacto.<\/p>\n
Si el farmac\u00e9utico no recibe el reporte del usuario en los plazos mencionados, debe informar de esa situaci\u00f3n a la autoridad sanitaria jurisdiccional<\/b>\u00a0que a su vez, en el marco de sus competencias, podr\u00e1 inhabilitar el punto de venta si se advierte que en realidad la carga en el SNVS no se ha efectivizado.<\/p>\n
Una vez que se tengan los resultados de las pruebas, los casos positivos ser\u00e1n integrados al sistema del SNVS y se clasificar\u00e1n como \u00abprobables\u00bb, mientras que los negativos ser\u00e1n considerados como \u00abnegativo, sin clasificar\u00bb. Aquellos test que fueron inv\u00e1lidos deber\u00e1n repetirse.<\/p>\n
No obstante, se estableci\u00f3 que, \u00abdado el contexto epidemiol\u00f3gico, las jurisdicciones, en acuerdo con la autoridad sanitaria nacional, podr\u00e1n considerar como casos confirmados\u00bb de coronavirus a aquellas personas \u00abcuyo test de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n del SARS-CoV-2 (COVID-19) hayan resultado positivo\u00bb.<\/p>\n
Asimismo, se remarc\u00f3 que \u00ablas droguer\u00edas, distribuidoras y laboratorios que abastezcan el canal minorista\u00bb, podr\u00e1n venderles estos productos \u00ab\u00fanicamente a las farmacias que cumplan con el procedimiento dispuesto\u00bb.<\/p>\n
En los considerandos de la Resoluci\u00f3n publicada este martes, el Gobierno se\u00f1al\u00f3 que estas herramientas colaboran \u00aben el proceso de descentralizaci\u00f3n necesario para brindar una mejor respuesta ante una situaci\u00f3n que afecte la salud p\u00fablica, ya que no requieren de equipamiento o tecnolog\u00eda de alta complejidad\u00bb.<\/p>\n
Adem\u00e1s, remarc\u00f3 que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) ya aprob\u00f3 uno de estos productos para su \u00abventa exclusiva en farmacias, lo cual \u00abasegura la trazabilidad y legitimidad\u00bb de los mismos.<\/p>\n
\u00abPor ello se estima conveniente el uso de dichos test de autoevaluaci\u00f3n de COVID-19 como una herramienta complementaria para la gesti\u00f3n de la pandemia, toda vez que facilita el acceso al diagn\u00f3stico de COVID-19, y ampl\u00eda la oferta en estrategias de testeo y su accesibilidad\u00bb, explicaron las autoridades nacionales.<\/p>\n
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Mediante la Resoluci\u00f3n publicada en el Bolet\u00edn Oficial, las autoridades nacionales confirmaron que estos productos se vender\u00e1n \u00fanicamente en farmacias. Precisaron c\u00f3mo deben actuar los puntos de venta y los usuarios.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":70140,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"fifu_image_url":"","fifu_image_alt":"","footnotes":""},"categories":[1595],"tags":[2820,1481,2859],"class_list":{"0":"post-70139","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-autotest-covid","9":"tag-covid-19","10":"tag-snvs"},"yoast_head":"